北京京卫燕康药物研究所有限公司 main business:法律、法规禁止的,不得经营;应经审批的,未获审批前不得经营;法律、法规未规定审批的,企业自主选择经营项目,开展经营活动。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。) and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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- 110106003159204
- 911101068022288679
- 开业
- 其他有限责任公司
- 2001年08月09日
- 宋耕福
- 1510.000000
- 2001年08月09日 至 2021年08月08日
- 北京市工商行政管理局丰台分局
- 2017年07月20日
- 北京市丰台区星火路9号1幢七层(园区)
- 技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;货物进出口;技术进出口;代理进出口;医学研究与试验发展。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)
类型 | 名称 | 网址 |
网站 | 京卫燕康药物研究所 | http://www.jwyancare.com |
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN200987800Y | 输液器 | 2007.12.12 | 本实用新型涉及一种输液器,属于医疗器械领域。输液器,包括输液导管、滴斗、输入泵、细侧管、细导管、输出 |
2 | CN106045961A | 一种奥洛他定的制备方法 | 2016.10.26 | 本发明提供了奥洛他定的工业化制备方法,所述方法能够加快反应速度并且降低对环境的敏感性,增加了工艺的可 |
3 | CN103172564B | 阿立哌唑的制备方法 | 2016.04.13 | 本发明提供一种式(I)的阿立哌唑的制备方法。该方法为:1)将式(II)的7-羟基-3,4-二氢-2( |
4 | CN103372216B | 一种含有塞来昔布的固体药物组合物 | 2015.05.06 | 提供一种含有塞来昔布的口服药物组合物,其还包含可用于制药的液态溶剂及其它辅料。该组合物以固体的形式存 |
5 | CN103172563B | 小粒径的晶型I阿立哌唑的工业化制备 | 2015.03.25 | 本发明披露了小粒径阿立哌唑晶型I的工业化制备方法,通过本发明方法能够得到高纯度I型阿立哌唑且最大限度 |
6 | CN103570622B | 塞来昔布的制备方法 | 2015.02.04 | 本发明提供一种塞来昔布的制备方法,这种方法通过使用酰胺类溶剂,能够改善收率和纯度,并节省成本。 |
7 | CN103965206A | 一种阿色纳品马来酸盐的新晶型及制备方法 | 2014.08.06 | 本发明涉及阿色纳品马来酸盐的新晶型及其制备方法,所述的新晶型为阿色纳品马来酸盐晶型C。 |
8 | CN103570622A | 一种塞来昔布的制备方法 | 2014.02.12 | 本发明提供一种塞来昔布的制备方法,这种方法通过使用酰胺类溶剂,能够改善收率和纯度,并节省成本。 |
9 | CN103372216A | 一种含有塞来昔布的固体药物组合物 | 2013.10.30 | 提供一种含有塞来昔布的口服药物组合物,其还包含可用于制药的液态溶剂及其它辅料。该组合物以固体的形式存 |
10 | CN103172564A | 阿立哌唑的制备方法 | 2013.06.26 | 本发明提供一种式(I)的阿立哌唑的制备方法。该方法为:1)将式(II)的7-羟基-3,4-二氢-2( |
11 | CN103172585A | 依泽替米贝重要中间体(4S)-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-4-苯基-1,3-氧氮杂环戊烷-2-酮的合成方法 | 2013.06.26 | 本发明提供了依泽替米贝中间体:(4S)-3-[(5S)-5-(4-氟苯基)-5-羟基戊酰基]-4-苯 |
12 | CN103172563A | 小粒径的晶型I阿立哌唑的工业化制备 | 2013.06.26 | 本发明披露了小粒径阿立哌唑晶型I的工业化制备方法,通过本发明方法能够得到高纯度I型阿立哌唑且最大限度 |
13 | CN101857591B | 盐酸噻加宾晶型及其制备方法 | 2013.06.05 | 盐酸噻加宾晶型及其制备方法,本发明包括盐酸噻加宾的晶型I和II及其制备方法,和含有这两种晶型的药用组 |
14 | CN102293804B | 一种水飞蓟综合利用的优化方案 | 2013.06.05 | 本发明涉及植物制品的应用领域,是一种水飞蓟综合利用的优化方案。解决了现有技术中水飞蓟的综合利用效果差 |
15 | CN101559037B | 用于静脉和脑内注射的两元溶液型制剂 | 2013.01.30 | 本发明公开了一种用于静脉和脑内注射的二元溶液型制剂。该制剂的主要活性成分为替莫唑胺,其组成为二元体系 |
16 | CN101856328B | 一种酮康唑泡沫剂及其制备方法 | 2013.01.30 | 一种酮康唑泡沫剂及其制备方法本发明提供了一种酮康唑泡沫剂及其制备的方法,用于脂溢性皮炎等真菌感染性疾 |
17 | CN101936959B | 一种快速分离分析扎鲁司特及其同分异构体的HPLC方法 | 2012.12.19 | 一种快速分离分析扎鲁司特及其同分异构体的HPLC方法本发明公开了一种扎鲁司特及其同分异构体的分离与分 |
18 | CN101467967B | 用于静脉和脑内注射的两元溶液型制剂 | 2012.05.23 | 本发明公开了一种用于静脉和脑内注射的二元溶液型制剂。该制剂的主要活性成分为替莫唑胺,其组成为二元体系 |
19 | CN102309488A | 一种伊曲康唑药物组合物及其制备方法 | 2012.01.11 | 本发明涉及一种药物组合物,包括作为活性成分的伊曲康唑1重量份、酒石酸0.1-0.5重量份、羟丙基甲基 |
20 | CN102293804A | 一种水飞蓟综合利用的优化方案 | 2011.12.28 | 本发明涉及植物制品的应用领域,是一种水飞蓟综合利用的优化方案。解决了现有技术中水飞蓟的综合利用效果差 |
21 | CN102199117A | 一种制备无定形扎鲁司特固体的方法 | 2011.09.28 | 本发明涉及无定形扎鲁司特,也就是无定形N-[4-[5-(环戊氧羰基)氨基-1-甲基吲哚-3基甲基]- |
22 | CN102078293A | 一种与脂肪乳配合使用的注射用紫杉醇溶液制剂 | 2011.06.01 | 本发明涉及药物制剂技术领域。公开了一种与脂肪乳配合使用的注射用紫杉醇溶液制剂。紫杉醇溶液包括(1)紫 |
23 | CN102078294A | 一种多烯紫杉醇脂肪乳静脉溶液剂 | 2011.06.01 | 本发明涉及药物制剂技术领域。公开了一种与脂肪乳配合使用的多烯紫杉醇溶液。多烯紫杉醇溶液包括(1)多烯 |
24 | CN101936959A | 一种快速分离分析扎鲁司特及其同分异构体的HPLC方法 | 2011.01.05 | 本发明涉及一种快速分离分析扎鲁司特及其同分异构体的HPLC方法。本发明公开了一种扎鲁司特及其同分异构 |
25 | CN101921241A | 具有光学活性的美他沙酮的合成 | 2010.12.22 | 本发明涉及光学活性化合物的5(R)-(3,5-二甲基)苯氧甲基-2-噁唑烷酮(式I)和5(S)-(3 |
26 | CN101857591A | 盐酸噻加宾晶型及其制备方法 | 2010.10.13 | 盐酸噻加宾晶型及其制备方法。本发明包括盐酸噻加宾的晶型I和II及其制备方法,和含有这两种晶型的药用组 |
27 | CN101856354A | 一种新的降糖组合物 | 2010.10.13 | 一种新的降糖组合物本发明涉及一种用于糖尿病治疗,通过粘膜给药的药用组合物,包括主药瑞格列奈及其他符合 |
28 | CN101856328A | 一种酮康唑泡沫剂及其制备方法 | 2010.10.13 | 一种酮康唑泡沫剂及其制备方法本发明提供了一种酮康唑泡沫剂及其制备的方法,用于脂溢性皮炎等真菌感染性疾 |
29 | CN101559140A | 一种用于免疫调节的胶束溶液 | 2009.10.21 | 一种用于免疫调节的胶束溶液,涉及免疫增强作用和/或免疫调节制品领域,其是将来自于茄科(Solanac |
30 | CN101559037A | 用于静脉和脑内注射的两元溶液型制剂 | 2009.10.21 | 本发明公开了一种用于静脉和脑内注射的二元溶液型制剂。该制剂的主要活性成分为替莫唑胺,其组成为二元体系 |
31 | CN101467967A | 用于静脉和脑内注射的两元溶液型制剂 | 2009.07.01 | 本发明公开了一种用于静脉和脑内注射的二元溶液型制剂,如右。该制剂的主要活性成分为替莫唑胺,其组成为二 |
32 | CN101204390A | 一种紫杉醇静脉注射溶液剂及其应用方案 | 2008.06.25 | 本发明涉及药品领域,是一种紫杉醇静脉注射溶液剂及其应用方案。包括紫杉醇和溶剂,每30mg紫杉醇溶解在 |
33 | CN1302782C | 盐酸吉西他滨溶液型注射剂 | 2007.03.07 | 本发明涉及一种盐酸吉西他滨溶液型注射剂,该注射剂含有碱性物质或弱酸盐作为稳定剂。 |